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MS-PCR法重新评估血管紧张素原基
作者:佚名  来源:不详  发布时间:2008-3-27 15:01:33  发布人:admin

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    MS-PCR法重新评估血管紧张素原基因M235T多态性与家庭性原发性高血压的相关性

    南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院心研所心内科210029

    耿茜 杨笛 张寄南 马文珠

    目的 应用MS PCR法检测血管紧张素原(AgT)基因M235T多态性与家族性原发性高血压的相关性,并与传统的PCR RFLP法进行比较。

    方法 (1)采集外周血细胞提取基因组DNA,建立PCR RFLP最佳反应体系;利用3个引物建立MSPCR扩增体系;同一标本分别以两种方法对比。(2)具高血压家族史者94例,无家族史者36例,2组中血压正常者和高血压患者分别是62、32、26、10例,所有标本采用MSPCR法扩增。

    结果 (1)PCRRFLP最佳实验条件为0.075靏基因组DNA扩增的PCR产物/30Unit.Tth111 I酶,扩增产物长度为163bp,如存在变异位点则可被Tth111 I酶切成长度为140bp的条带。(2)应用MSPCR法检测AgT基因型,如为M等位基因纯合型(235MM)电泳示一条156bp的扩增片断;T等位基因纯合型(235TT)则示一134bp条带;M235T杂合型(235MT)则同时具有156bp和134bp两条片断。(3)10个标本分别以MSPCR和PCRRFLP法检测,内切酶消化者基因型均为MT,而MS PCR法仅1例为MT型,余9例均为TT型(90%),DNA测序结果证实为TT型。(4)具有高血压家族史的原发性高血压患者组(FH组)、具家族史的非高血压者(FNH组)、无家族史的正常对照组(N组)和无家族史的高血压患者组(NFH组)AgT基因TT型频率分别为0.581、0.563、0.346和0.4,T等位基因频率分别为0.766、0.7656、0.577和0.55。四组间基因型构成比(P

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